La leucémie myéloïde est une maladie du sang qui touche les globules blancs. Cette pathologie représente environ 20% des leucémies de l’adulte. En France 8 000 personnes par an sont atteintes, avec une découverte de 700 nouveaux cas. La forme chronique de la maladie touche principalement les adultes âgés de plus de 50 ans, avec une prédominance masculine. Le nombre de cas est en augmentation, compte-tenu du vieillissement général de la population. La proportion de personnes atteintes dans la population mondiale est de 1 à 2 cas pour 100 000 personnes. Quelle est la différence entre la leucémie myéloïde chronique et aiguë ? Quels sont les symptômes et leur évolution ? Quels sont les traitements et le taux de survie ?
Définition : c’est quoi une leucémie myéloïde ?
La leucémie signifie excès de globules blancsdans le sang. « Le terme « myéloïde », par opposition à lymphoïde, fait référence aux cellules du lignage myéloïde. La leucémie myéloïde est une maladie du sang qui touche les globules blancs dont la principale fonction est de nous défendre contre les infections et notamment les bactéries et les champignons » indique le Dr Christophe Willekens, hématologue. La leucémie myéloïde se caractérise par la prolifération incontrôlée dans la moelle osseuse de cellules souches hématopoïétiques qui sont à l’origine des globules blancs. Cette fabrication excessive entraîne une augmentation anormale de globules blancs non fonctionnels dans la moelle osseuse et le sang. Les globules blancs, ne parvenant pas à arriver à maturité, contribuent à l’affaiblissement du système immunitaire. La leucémie myéloïdeaiguë est une forme agressive.
Différence entre la leucémie myéloïde aiguë et chronique
Les types de leucémies sont multiples, il est important de distinguer leurs caractéristiques. « La leucémie myéloïde chronique est une maladie qui se développe lentement, sur plusieurs années, au niveau de la moëlle osseuse. La leucémie myéloïde aiguë est une maladie à manifestation plus rapide dont le pronostic vital est engagé à court terme. Une leucémie myéloïde chronique peut se transformer en type aiguë après plusieurs années. La leucémie myéloïde aiguë est généralement découverte brutalement et la prise en charge doit être rapide. La prise en charge de la leucémie myéloïde chronique est moins agressive » détaille le Dr Willekens.
A quel âge peut-on développer une leucémie myéloïde ?
La maladie touche plutôt des sujets âgés, « la médiane d’âge se situe autour de 70 ans » note l’hématologue.
Quels sont les symptômes de la leucémie myéloïde ?
« La maladie est souvent découverte de manière fortuite lors d’un bilan de contrôle. Des anomalies sur la prise de sang en lien avec une anémie (baisse du taux d’hémoglobine) seront observées. L’anémie se manifeste par une fatigue, un essoufflement à l’effort et une pâleur. Il est également possible de saigner sans traumatisme au niveau du nez, des gencives ou des muqueuses. Le malade est plus sujets aux infections par manque de globules blancs fonctionnels » rappelle notre expert.
Quelle est l’évolution d’une leucémie myéloïde ?
Tout dépend du type de leucémie mais dans le cas d’une leucémie myéloïde chronique, on observe 3 phases :
► Une phase chronique durant laquelle les globules blancs sains et les plaquettes sont encore fonctionnels.
► Une phase d’accélération au cours de laquelle le nombre de globules blancs et de cellules immatures augmente dans le sang, avec apparition des premiers symptômes.
► Une phase de transformation aiguë blastique durant laquelle plus d’un tiers des cellules sanguines et de la moelle sont immatures (blastes). A ce dernier stade et en l’absence de traitement, l’espérance de vie est de 3 à 6 mois.
Comment diagnostiquer une leucémie myéloïde ?
« Le diagnostic de leucémie myéloïde est fait par une analyse du sang et un myélogramme, réalisé par le biais d’une ponction de moelle osseuse, associées à des analyses génétiques« indique notre interlocuteur.
Qu’est-ce qui provoque la leucémie myéloïde ?
« Dans la grande majorité des cas, on ne retrouve pas de facteurs causaux mais on sait qu’une exposition à de la chimiothérapie ou radiothérapie dans le cadre d’un traitement contre le cancer ou une exposition à des radiations nucléaires peuvent favoriser le risque de développer une leucémie myéloïde » poursuit notre expert. Par ailleurs, on observe des prédispositions génétiques. « Ces anomalies génétiques, découvertes récemment, peuvent se transmettre de génération en génération » ajoute le Dr Willekens.
Sans traitement, l’espérance de vie est de 5 ans.
Traitements : comment guérir une leucémie myéloïde ?
Le traitement de la leucémie myéloïde doit prendre en compte les caractéristiques génétiques et celles du patient (âge, activité physique etc). Certaines leucémies myéloïdes chroniques ne nécessitent qu’une simple surveillance tandis que les formes aiguës peuvent impliquer l’hospitalisation et la réanimation. Le traitement médicamenteux combine chimiothérapies et/ou thérapies ciblées. « Les traitements de la leucémie myéloïde aiguë ont connu de grandes avancées avec principalement l’apparition des thérapies ciblées, médicaments agissant sur les signaux responsables de la croissance des cellules cancéreuses ou leur survie. Le taux de rémission a augmenté. 2 patients sur 3 de plus de 75 ans peuvent être mis en rémission grâce aux traitements à disposition. Ils seront sous traitement en continu et pourront vivre presque normalement » souligne l’hématologue. Pour les patients jeunes ou pouvant le supporter, un traitement plus lourd est envisagé (incluant potentiellement une greffe de moelle osseuse).
Quelle est l’espérance de vie avec une leucémie myéloïde ?
L’impact sur le pronostic vital et la survie du patient dépend du type de leucémie myéloïde. L’espérance et la qualité de vie des sujets atteints de leucémie myéloïde chronique s’est considérablement améliorée avec l’apparition des thérapies ciblées. La phase chronique permet de vivre normalement pendant plusieurs années. En cas de leucémie myéloïde aigue, l’espérance de vie réduit considérablement mais une guérison reste l’objectif en particulier chez les sujets jeunes.
Merci au Dr Christophe Willekens, hématologue à Gustave Roussy.
Chaque année en France, environ 15 000 bébés naissent avec des troubles causés par la consommation d’alcool durant la grossesse. D’après les données du gouvernement, un tiers des femmes enceintes continuent de boire de l’alcool durant la grossesse. « On estime en France qu’un enfant sur 100 souffre ou souffrira de troubles causés directement l’alcoolisation fœtale (TCAF), et qu’un enfant sur 1000 naît avec un syndrome d’alcoolisation fœtale (SAF) », écrit la Mission interministérielle de lutte contre les drogues et les conduites addictives (Mildeca). Le manque d’informations et de connaissances à ce sujet est flagrant. Le Dr Catherine Maingueneau, pédiatre et addictologue en maternité rappelle que « les professionnels qui suivent les femmes enceintes doivent savoir les informer. Pour cela, ils doivent poser la question de la consommation d’alcool et rappeler le »Zéro alcool pendant la grossesse » afin de protéger l’enfant à venir ou de repérer si celui-ci a un risque d’être atteint par l’alcoolisation fœtale ».
Qu’est-ce que le syndrome de l’alcoolisation fœtale ?
Le syndrome d’alcoolisation foetale est un ensemble de symptômes observés chez le nouveau-né exposé pendant la grossesse à la consommation d’alcool de sa mère. On distingue :
les troubles causés par l’alcoolisation foetale (TCAF)
du syndrome d’alcoolisation foetale complet (SAF)
Tous les alcools sont neurotoxiques au cours de la grossesse (pas de distinction entre les alcools forts ou plus légers comme la bière, le vin ou le Champagne, ils doivent tous être évités). Le bébé peut souffrir de plusieurs dysfonctionnements ou malformations. Le premier à avoir établi un rapprochement entre les symptômes d’enfants malades et la consommation d’alcool de leur mère fut le Dr Paul Lemoine. En 1968, ce médecin nantais décrit, à travers une étude initiée dix ans plus tôt, le tableau clinique de 127 enfants placés en pouponnière, issus de 62 « familles alcooliques » et souffrant du syndrome de l’alcoolisation fœtale. Ces travaux ne seront reconnus qu’en 1985.
Quels sont les 4 signes caractéristiques de ce syndrome ?
Catherine Maingueneau nous explique qu’il existe quatre grands items de syndromes dus à l’alcoolisation fœtale. « Pour chaque enfant, il y a une déclinaison différente. Dans les cas les plus graves, quand la consommation d’alcool est importante, l’enfant souffre d’anomalies présentes dans les quatre items. Il souffre alors d’un syndrome de l’alcoolisation fœtale qui correspond à la forme clinique complète. Il peut aussi ne souffrir que d’une seule atteinte mais celle-ci sera grave s’il s’agit d’une atteinte neurologique » explique-t-elle.
Le retard de croissance. Celui-ci intervient sur le poids, la taille, le périmètre crânien du bébé ou bien sur les trois lors des formes graves. Ce retard de croissance peut survenir en anténatal pendant la gestation, à la naissance et en post natal pendant toute la croissance de l’enfant. Il peut être tel qu’il nécessite une interruption de la grossesse notamment si le périmètre crânien est si petit qu’il augure d’une atteinte neurologique irréversible et d’une particulière gravité.
Un faciès particulier.Les enfants souffrant d’alcoolisation fœtale peuvent présenter une dysmorphie faciale dont les signes principaux sont des fentes palpébrales étroites avec des petits yeux, une lèvre supérieure beaucoup plus fine, un philtrum (sillon au-dessus de la lèvre) lisse, long et bombé. « La dysmorphie du faciès s’atténue avec l’âge » précise la pédiatre.
Des malformations diverses. L’alcoolisation fœtale peut causer des malformations cardiaques, rénales, osseuses (la typique synostose radio-cubitale qui consiste à ce que le radius et le cubitus soient soudés) ou encore des fentes labiales. Les enfants peuvent aussi souffrir de malformations cérébrales comme l’agénésie du corps calleux (le corps calleux permet de relier les hémisphères gauche et droit du cerveau entre eux. Lors d’une malformation du corps calleux, le passage d’une information d’un côté à l’autre devient difficile).
Des anomalies neurologiques. Les personnes touchées par le syndrome de l’alcoolisation fœtal souffrent plus souvent d’une faiblesse intellectuelle avec un QI de 80-85 en moyenne (la norme se situant entre 70 et 120). Cette déficience neurologique est due à une microcéphalie qui ne permet pas au cerveau de l’enfant de se développer complètement.
« Ces enfants sont souvent petits et chétifs et peuvent avoir des déficiences visuelles, auditives, des troubles cognitifs, du langage, du calcul, de la compréhension et du comportement social. » L’alcool détruit les cellules et les connexions ce qui entraîne un cerveau mal formé avec des zones anormales comme un cortex insuffisamment développé, mais aussi un cerveau mal connecté. Tout cela explique les troubles de l’intelligence, de l’intégration sociale, du comportement et de l’apprentissage notamment scolaire : trouble de l’attention, difficulté à mémoriser des informations, les procédures, à comprendre le second degré et les choses abstraites, et des dyslexie, dysphasie, dyscalculie… « Ce syndrome est la première cause de handicap neurologique d’origine non génétique » indique la pédiatre.« Des morts in utero se produisent parfois à cause de la consommation d’alcool », ajoute-t-elle. Une fois l’enfant né, on surveille son développement. « Durant les premières années, on le regarde grandir, grossir et on vérifie son périmètre crânien, son développement moteur, cognitif et son apprentissage. Ce qui nous importe le plus, c’est de suivre son développement à long terme. Nous voulons savoir comment il va s’intégrer et se comporter chez lui, en société et à l’école, s’il va apprendre et comprendre de la maternelle, jusqu’au lycée… afin de l’accompagner si besoin pour lui permettre d’être autonome à l’âge adulte. »
Peut-on détecter le syndrome d’alcoolisation foetale à l’échographie ?
Toutes les malformations évoquées ci-dessus sont détectables à l’échographie bien qu’elles ne soient pas spécifiques au syndrome de l’alcoolisation fœtale. Pour vérifier s’il y a un lien, « le professionnel de santé doit poser des questions et la mère être en confiance pour rapporter ses consommations. Il est alors important de savoir si la consommation d’alcool a eu lieu durant l’état fœtal ou l’état embryonnaire pour comprendre la malformation est possiblement imputable à la consommation d’alcool« , explique Catherine Maingueneau. Le sentiment de culpabilité est souvent très fort chez les mères, notamment lors des cas de déni de grossesse. Il est donc rare qu’elles parlent spontanément et, si elles ne le font pas, le diagnostic de l’alcoolisation fœtale demeure alors une probabilité et non une validation.
Quels sont les traitements ?
« Pendant la grossesse, l’alcool c’est non ! »
Il n’existe pas vraiment de traitement pour soigner les troubles causés par la consommation d’alcool durant la grossesse. Les malformations du visage, du cœur ou des reins peuvent être opérées. Pour le retard de croissance, il est nécessaire qu’il soit majeur pour administrer de l’hormone de croissance, ce qui est très rare. Mais concernant les troubles neurologiques, s’il n’y a pas de traitement, il est primordial de diagnostiquer l’origine afin de proposer des aides adaptées comme l’orthophonie, la psychomotricité, l’éducation aux bons comportements à adopter à l’école etc… « Le plus important reste l’information et la prévention. Il faut sensibiliser les femmes mais aussi les jeunes qui seront de futurs parents et rappeler que pendant la grossesse, l’alcool c’est non. »
Merci au Dr Catherine Maingueneau, pédiatre spécialisée en néonatalogie, en neuropsychologie de l’enfant et troubles des apprentissages. Elle accompagne des enfants vulnérables ou atteints de ces pathologies au sein du réseau « Grandir Ensemble » du « Réseau Sécurité Naissance » des Pays-de-la-Loire. Elle est également addictologue en maternité à la clinique Jules Vernes, à Nantes, et propose des consultations d’informations ante-natales en lien avec les sage-femmes et les gynécologues obstétriciens de la structure.
La dartre est une affection cutanée qui touche principalement le visage. Elle se manifeste par des petites taches rondes et rosées ou blanchâtres sur la peau. Une peau sèche et sensible peut être une cause de dartre. Quels sont les symptômes d’une dartre ? Est-elle contagieuse ? Quels sont les traitements ?
Définition : c’est quoi la dartre ?
Le nom médical de la dartre est « l’eczématide achromiante ». La dartre est une affection cutanée de type pityriasis. Il s’agit d’une affection cutanée caractérisée par une desquamation c’est-à-dire un détachement de la première couche de la peau. Les dartres ressemblent à de petits plaques arrondies, sèches et squameuses, qui peuvent être blanchâtres ou rosées, et qui évoluent toujours vers une hypopigmentation secondaire. Les dartres peuvent apparaître sur tout le corps, mais prédominent surtout sur le visage des jeunes gens. Elles se présentent sous la forme de petites taches rondes, rosées ou blanchâtres. Au toucher, elles donnent une sensation de sécheresse et peuvent se détacher.
Dartre chez le bébé
Les dartres affectent le plus souvent les bébés et les enfants entre 3 et 16 ans, et se voient plus rarement chez l’adulte. Elles sont plus fréquentes chez les jeunes enfants à cause de la sécheresse de leur peau avant la puberté car leurs glandes sébacées ne fonctionnent pas encore. Elles s’observent davantage en cas de peau sèche ou de peau sensible et pendant les périodes de froid et d’humidité, ce qui en fait une véritable affection de l’hiver.
Les dartres touchent principalement certaines parties du visage (menton, joues, paupières, front), mais elles peuvent toutefois toucher n’importe quelle zone du corps. On les retrouve souvent sur les bras, le dos, l’intérieur des cuisses, mais aussi le cuir chevelu.
Est-ce que la dartre est contagieuse ?
Les dartres ne sont pas contagieuses. Leur développement est favorisé par plusieurs facteurs, qui vont venir assécher la peau et donc créer un terrain propice comme le froid et le soleil. Les personnes qui ont naturellement la peau sèche ou réactive y sont davantage prédisposées mais ne peuvent pas donner l’affection à quelqu’un d’autre.
Comment se manifeste les datres ?
Les dartres sont de petites plaques rosées ou un peu rouges qui deviennent progressivement blanches avec le soleil (surtout en cas de peau foncée) et qui desquament. La lésion est ronde ou ovale, mesure 0,5 à 2 cm et peut démanger, mais de façon tout à fait modérée, voire parfois pas du tout. Elles se localisent principalement sur le visage (front, nez et joues) mais aussi sur le thorax, les épaules et parfois dans le dos. Elles s’aggravent couramment en hiver à cause du froid et de l’humidité.
Causes : qu’est-ce qui provoque les dartres ?
Les dartres apparaissent en général à cause de levures microscopiques, de type Pityrosporon et d’un renouvellement trop rapide et trop important de l’épiderme qui entraîne une augmentation de la fabrication de la kératine à la surface de la peau. D’autres causes sont possibles comme une mauvaise utilisation de crème contenant des corticoïdesparticulièrement asséchants, l’humidité, les excitants (tabac, alcool, café), un choc émotionnel ou même la grossesse.
« En cas d’apparition de lésions, consultez votre médecin »
Diagnostic : comment savoir si c’est une dartre ?
L’interrogatoire et l’examen clinique du médecin traitant ou du dermatologue suffisent à faire le diagnostic de dartre. Aucun examen complémentaire n’est nécessaire, sauf en cas de doute diagnostic.
Quand et qui consulter en cas de dartre ?
« En cas d’apparition de lésions, consultez votre médecin pour confirmer le diagnostic et démarrer un traitement sans tarder« , insiste le Dr Claire Lewandowski, spécialisée en addictologie, médecine générale et psychiatrie. Une consultation médicale est en effet recommandée auprès du médecin traitant et d’un dermatologue dès l’apparition des premières lésions pour confirmer le diagnostic et être sur qu’il ne s’agisse pas d’une autre maladie de peau comme un eczéma par exemple. De plus, la mise en place d’un traitement rapide permettra de limiter la phase inflammatoire et donc la tache blanche par la suite.
Traitement : comment soigner une dartre ?
Le traitement repose en premier lieu sur une crème hydratante qui aura un effet bénéfique sur la plaque rose et sèche et surtout, limitera les récidives. Si la lésion initiale est plus marquée, on peut utiliser soit les crèmes à base de cuivre et de zinc accessibles en vente libre en pharmacie, soit devant une lésion franchement rouge, un dermocorticoïde. Plus rarement, des antifongiques ou des antibiotiques sont indiqués lorsque les lésions risquent de se surinfecter avec le grattage. Certains produits naturels comme l’aloe vera, reconnue pour ses vertus hydratantes, anti-infectieuses, apaisantes et cicatrisantes, peuvent aider à limiter les dartres, après un avis médical. Vous pouvez y ajouter une goutte d’huile essentielle aux propriétés anti-inflammatoires et régénérantes, telles que le citron, la camomille matricaire, le niaouli ou le géranium rosat. Des massages à l’huile d’argan, de calendula, d’amande douce, de chanvre, ou d’avocat permettent aussi de limiter la formation de croûtes.
Comment prévenir l’apparition de dartres ?
La prévention des dartres repose sur :
► L’utilisation de produits adaptés à la peau sèche comme les pains surgras, ou sans savon, pour laver le visage et une crème de jour très hydratante et relipidante pour le visage et le corps. Il est recommandé de faire, une fois par semaine, un masque hydratant mais d’éviter les gommages trop agressifs. « En cas de peau sèche, surtout chez les enfants, veillez à bien appliquer une crème hydratante quotidiennement sur le visage et le corps, particulièrement en hiver.
► « L’été, n’oubliez pas d’appliquer un écran total sur toutes les parties du corps exposées au soleil », préconise le Dr Claire Lewandowski. Si vous le pouvez, rincez-vous à l’eau claire après chaque bain, à la mer ou en piscine. L’hiver, à la montagne, pensez à bien vous hydrater le visage matin et soir, à appliquer un stick lèvres et à utiliser une protection solaire spécial montagne. Enfin, appliquez une crème pour les mains dès que le besoin se fait ressentir.
L’anus qui gratte, brûle et pique est un symptôme qui touche entre 1 et 4 % de la population générale adulte et 18 % des patients consultants en proctologie. Par ailleurs, les démangeaisons de l’anus sont beaucoup plus fréquentes chez les hommes, jusqu’à 4 fois plus que chez la femme. Qu’est-ce qui peut provoquer des démangeaisons anales ? Comment soigner les démangeaisons à l’anus ? Comment prévenir le prurit anal ? Causes, symptômes et traitements des démangeaisons de l’anus.
Définition : c’est quoi les démangeaisons de l’anus ?
Le prurit anal se définit comme l’ensemble des sensations cutanées (démangeaisons ou brûlures) péri-anales aboutissant au besoin de se gratter l’anus, voire le canal anal. « Le prurit anal est fréquent car l’anus est une région propice au prurit. L’anus est l’orifice externe du tube digestif, situé au niveau du périnée entre les organes génitaux externes et le sillon inter-fessier« , décrit le Dr Higuero, proctologue. Avant de poursuivre : « Il fait suite au canal anal (zone allant du bas rectum à la marge anale) et est bordé par la marge anale (zone cutanée d’aspect plissé et pigmentée de couleur plus sombre que la peau alentour). »
Causes : qu’est-ce qui peut provoquer des démangeaisons anales ?
La cause en est inconnue une fois sur deux. On appelle cela le prurit essentiel. Cependant, deux types de maladies doivent être cherchées lors d’un l’examen clinique : celles de l’anus et celles de la peau. Mais, d’autres causes principales existent :
les infections sexuellement transmissibles ou IST (condylomes surtout, qui sont des excroissances de la peau ou de la muqueuse anale),
les parasitoses (responsable d’oxyures : de petits vers blancs qui provoquent des démangeaisons au niveau de la marge anale), l’incontinence anale et le cancer anal,
Il existe également des causes dermatologiques : l’eczéma, la dermite érosive, le psoriasis, la candidose, le lichen plan, la maladie de Bowen.
Des maladies doivent systématiquement être évoquées lors de la consultation comme le diabète
Certains médicaments (colchicine, nicorandil..)
Quels sont les symptômes des démangeaisons de l’anus ?
Le prurit anal se manifeste par des symptômes précis qui sont une sensation d’irritation, de brûlures et de démangeaisons qui vont entraîner le grattage. « La sensation de prurit va être déclenchée par l’agression d’une peau malade ou au contact de suintements ou écoulements (pus, selles, glaires vaginales…). Il va entraîner un grattage à l’origine de lésions cutanées pouvant s’infecter, irritant la peau qui devient plus sensible aux démangeaisons« , explique le Dr Higuero. Et d’ajouter ensuite : « un cercle vicieux s’installe avec un mécanisme auto entretenu. On fini parfois par se gratter car cela démange alors que la cause initiale a disparu« .
Quels sont les facteurs de risque du prurit anal ?
L’anus a une innervation sensitive très développée. Son environnement immédiat l’expose à des facteurs locaux d’irritation : les défécations, les soins de toilette par défaut ou excès, les plis cutanés de voisinage. De plus, les problèmes urologiques et gynécologiques comme l’incontinence urinaire et les pertes vaginales, le port de sous-vêtements inadaptés favorisant la macération sont également des facteurs favorisants.
Comment soigner les démangeaisons à l’anus ?
Le Dr Higuero distille quelques conseils pour soulager le prurit anal. L’important est de traiter la cause si elle a été trouvée puis la conséquence. Ces deux éléments sont indispensables pour faire disparaître le prurit du fait du mécanisme auto-entretenu des démangeaisons. « Le traitement proctologique sera adapté à la présentation anatomique. Le traitement dermatologique sera de type anti-infectieux ou par dermocorticoïdes en fonction du diagnostic« , détaille le Dr Higuero. De plus, si un médicament est responsable de ces démangeaisons, il sera interrompu. Pour soulager les démangeaisons, le traitement fait appel au bon sens : avoir un anus propre et sec en cas d’anus humide et hydraté en cas de sécheresse cutanée et à certains médicaments (des dermocorticoïdes). « En cas d’échec on a parfois recours aux anti histaminiques, anti-dépresseurs, la capsaïcine, l’hypnose« , recommande le spécialiste.
Comment prévenir le prurit anal ?
Pour limiter le risque d’apparition de prurit anal, il est recommandé de prendre soin de cette région. L’anus peut être « agressé » dans la période entourant la défécation comme en dehors de celle-ci. Le Dr Higuero liste quelques règles simples d’hygiène à retenir :
► La toilette anale doit être biquotidienne, avec de l’eau et une base lavante douce (savon surgras, pain dermatologique) en position accroupie avec une douchette pour faire disparaître tout résidu de matière fécale.
► Le lavage se fait à la main avec un rinçage soigneux suivi d’un séchage doux. Cette même toilette doit bien évidemment être réalisée après toute activité sportive.
► Le port de sous-vêtements en coton à privilégier. Il faut éviter les antiseptiques (Bétadine®, alcool, Dakin®…) et les solutions à pH acide.
► « Après la défécation il faut privilégier le papier toilette de qualité, par tamponnement puis se laver comme préciser ci-dessus. L’utilisation de WC ou d’abattants dits japonais, qui permettent de façon très efficace un lavage à l’eau suivi d’un séchage à l’air de l’anus sont aussi une solution même si onéreuse. Occasionnellement, il est aussi possible d’utiliser des lingettes pour hygiène intime vendues en pharmacie« , conclut le Dr Higuero.
Les rotavirus sont les principaux responsables des gastro-entérites aiguës virales hivernales des nourrissons et des jeunes enfants de moins de 5 ans, chez qui elles peuvent entrainer des complications. Conformément au calendrier vaccinal mis à jour en avril 2023 par le ministère de la Santé, la vaccination contre les rotavirus est recommandée chez l’ensemble des nourrissons âgés de 6 semaines à 6 mois, selon un schéma vaccinal en deux doses (à 2 mois et 3 mois de vie) pour Rotarix® et trois doses (à 2 mois, 3 mois et 4 mois de vie) pour RotaTeq®. Ils s’administrent par voie orale. La HAS ne souhaite pas pour le moment rendre cette vaccination obligatoire.
Définition : c’est quoi un rotavirus ?
Le rotavirus est un virus digestif très fréquent et très contagieux qui infecte les cellules intestinales, fait souffrir la muqueuse intestinale, produit beaucoup d’eau et empêche les cellules intestinales (entérocytes) d’absorber ce qu’on leur apporte, ce qui va entraîner la gastro-entérite. Il touche principalement les bébés et les jeunes enfants.
Comment se fait la transmission ?
La contagiosité est vraiment très importante
Le rotavirus est un virus assez résistant dans l’environnement. Il se transmet par les mains, par les selles et par tous les objets souillés par les selles : les couches, les doudous, les jouets, les poignées de porte, le lit. « Si on ne fait pas de désinfection et que l’on touche les surfaces contaminées puis que l’on porte ses mains à sa bouche, on va s’infecter par le rotavirus, prévient le Pr Romain Basmaci. On estime qu’il peut y avoir 1010 particules virales par gramme de selles, ce qui signifie 10 milliards de virus par gramme de selles. La contagiosité est vraiment très importante. D’où l’importance de se laver les mains régulièrement, avant de changer un bébé, après, et de désinfecter la table à langer, d’éloigner jouets et doudous, de laver les mains du bébé qui peut avoir mis ses mains au niveau de la couche« .
Quels sont les symptômes ?
L’infection à rotavirus provoque une gastro-entérite. Les symptômes sont :
Au-delà de 10 jours, il faut consulter car la diarrhée prolongée peut provoquer une déshydratation
L’infection dure en moyenne 4 à 5 jours. Parfois, elle peut durer 7 à 10 jours. Au-delà, il faut consulter car la diarrhée prolongée ayant altéré la muqueuse digestive peut aboutir à une reprise alimentaire difficile et à la nécessité de changer de lait pour les petits nourrissons. « Ce n’est pas la diarrhée en soi qui est dangereuse, mais le risque de déshydratation. Si les enfants ont beaucoup de selles liquides mais qu’ils arrivent à boire, à manger, ils arrivent à compenser leurs pertes. Si ce n’est pas le cas, le risque de déshydratation existe. Si celle-ci est légère, une réhydratation orale est le plus souvent possible. Si elle est modérée, une courte hospitalisation peut être nécessaire pour une réhydratation par sonde naso-gastrique ou par voie intraveineuse, alors qu’une déshydratation sévère nécessitera une réhydratation par voie intraveineuse en hospitalisation. Si la prise en charge est tardive, cela peut mettre en jeu le pronostic vital« , nuance le chef du service pédiatrie de l’hôpital Louis-Mourier.
Comment est posé le diagnostic ?
Les symptômes de l’infection à rotavirus étant caractéristiques de la gastro-entérite, le diagnostic se fait très facilement. Aucun examen complémentaire n’est nécessaire. L’identification du rotavirus dans les selles n’a pas d’intérêt thérapeutique.
Quels sont les risques de complication chez le bébé ?
La principale complication de la gastro-entérite chez le bébé est la déshydratation qui peut se révéler très grave, et nécessiter une hospitalisation.
Quelles complications chez l’adulte ?
Comme chez l’enfant, les vomissements et la diarrhée sont susceptibles d’entraîner une importante déshydratation. Le meilleur moyen de prévenir cette complication est de boire régulièrement pour compenser les pertes en eau et en sel.
Quels sont les traitements du rotavirus ?
« Le meilleur traitement n’est pas de chercher à lutter contre les selles liquides ou les vomissements. Le principal c’est d’apporter de l’eau, du sel et du sucre. Il faut miser sur un soluté de réhydratation orale (SRO), disponible en pharmacie : 1 sachet à diluer dans 200ml d’eau et donner à volonté tant que les selles sont liquides et qu’il y a des vomissements. Donner de petites quantités (20-30 mL) de manière répétée car à force de ne pas manger on est nauséeux. Toutes les 15-20 minutes. La prise très fractionnée de petites quantités de SRO va, dans la grande majorité des cas, permettre de casser les vomissements, et favoriser une réhydratation efficace. Au bout de 4 à 6h on peut reprendre une alimentation normale, il n’y a pas d’aliment à éviter« , indique le spécialiste.
Existe-t-il un vaccin contre le rotavirus ?
En France, il existe deux vaccins contre les gastro-entérites à rotavirus : Rotarix® et Rotateq®. Leur administration est recommandée chez l’ensemble des nourrissons âgés de 6 semaines à 6 mois.
► Rotarix® : deux doses par voie orale, une à 2 mois et une à 3 mois de vie (en respectant au moins 4 semaines entre chaque dose) Rotarix ne doit pas être administré avant 6 semaines et après 24 semaines de vie. La première dose de vaccin doit être administrée avant l’âge de 16 semaines.
► RotaTeq® : trois doses par voie orale, une à 2 mois, une à 3 mois et une à 4 mois de vie (en respectant au moins 4 semaines entre chaque dose). RotaTeq® ne doit pas être administré avant 6 semaines et après 32 semaines de vie. La première dose de vaccin doit être administrée avant l’âge de 16 semaines.
Ces vaccins, administrés par voie orale, peuvent être co-administrés avec les autres vaccins du calendrier vaccinal du nourrisson. Il est recommandé de réaliser le schéma vaccinal complet avec le même vaccin. Il est rappelé que la vaccination contre le rotavirus doit être différée chez les nourrissons présentant une diarrhée ou des vomissements, ou ayant une maladie fébrile sévère aiguë (en veillant à ne pas dépasser l’âge limite).
► Chez le nourrisson immunodéprimé : le vaccin ne doit pas être administré aux enfants présentant une immunodépression connue ou suspectée (dont une infection par le VIH), en raison du risque de survenue de cas sévères de gastro-entérite aiguë à souche vaccinale de rotavirus dans cette population, ces patients ayant par ailleurs un risque de portage pendant plusieurs mois de la souche vaccinale dans les selles.
Merci au Pr Romain Basmaci, chef du service pédiatrie de l’hôpital Louis-Mourier.
La Journée mondiale de la maladie de Parkinson a lieu chaque année le 11 avril. Depuis 1997, la Journée mondiale de la maladie de Parkinson est la parfaite occasion de mettre en lumière cette maladie neurodégénérative caractérisée par la destruction de neurones spécifiques et pour laquelle il n’existe pas de traitement curatif. En France, 200 000 personnes en sont atteintes (1 adulte sur 250) et 25 000 nouveaux cas se déclarent chaque année, soit un nouveau cas toutes les 2h30 selon l’association France Parkinson. La maladie constitue la 2ème cause de handicap moteur après les AVC. C’est la maladie qui connaît la croissance la plus rapide au monde en partie à cause du vieillissement de la population. Le nombre de patients atteints dans le monde est passé de 2,6 millions en 1990 à 6,3 millions en 2015. Et il devrait atteindre 12,9 millions en 2040 selon les prévisions de France Parkinson. Quelle est la date de la Journée mondiale de Parkinson ? Quelle est son origine ?
Quelle est la date de la Journée mondiale de Parkinson en 2024 ?
La Journée mondiale de Parkinson a lieu le 11 avril 2024.
Quel est le but de la Journée mondiale de Parkinson ?
La Journée mondiale de Parkinson vise a améliorer la connaissance de la maladie, sensibiliser l’opinion etfinancer la recherche pour une meilleure prise en charge des patients.
Quels sont les évènements organisés pour la Journée de Parkinson en 2023 ?
A l’occasion de la Journée mondiale de Parkinson, les comités de l’association France Parkinson organise près de 50 événements à travers toute la France. Des moments d’information pour mieux comprendre la maladie, son fonctionnement, le rôle des traitements, les aides, les bonnes pratiques qui permettent d’améliorer le parcours de soins et plus largement le parcours de vie. Ouvertes à tous, ces journées s’adressent en premier lieu aux personnes touchées par la maladie, à leurs proches aidants, ainsi qu’aux professionnels de santé impliqués dans leur prise en charge. Ces manifestations sont organisées entièrement par des bénévoles, qui sont bien souvent touchés par la maladie (personnes malades ou proches aidants). La carte de tous les événements proposés est accessible sur le site officiel FranceParkinson.
Quelle est l’origine de la Journée mondiale de Parkinson ?
La Journée mondiale du Parkinson a été inaugurée en 1997 par l’European Parkinsons Disease Association (EPDA), qui a fait du 11 avril la journée mondiale de cette maladie. Le 11 avril était la date de naissance de James Parkinson, un médecin britannique qui a découvert cette affection en 1817. Celle-ci a ensuite été nommée en son honneur.
Quel est le logo de la Journée mondiale de Parkinson ?
Plusieurs organisations mondiales dont l’Association européenne de la maladie de Parkinson, PD Avengers, la Fondation Parkinson, la Fondation Davis Phinney, la Fondation Brian Grant et Cure Parkinson ont lancé « The Spark », un nouveau logo dédié à la maladie. Il s’inspire de la dopamine, le neurotransmetteur électrochimique que perdent les personnes atteintes de la maladie de Parkinson.
Comment soutenir la recherche contre la maladie de Parkinson ?
Pour soutenir la recherche contre la maladie de Parkinson, vous pouvez adhérer à l’association France Parkinson afin de participer aux assemblées et à la sensibilisation des individus sur de cette affection. Vous pouvez également faire un don en ligne directement sur le site de l’association, par chèque à l’ordre de France Parkinson et l’envoyer au 18 rue des Terres au Curé 75013 Paris ou par virement bancaire en appelant le 01 45 20 20 72 pour obtenir le RIB de France Parkinson.
Sources :
– Journée mondiale Parkinson le 11 avril 2023, communiqué de presse association France Parkinson
– Journée mondiale Parkinson 2023, site de l’association France Parkinson.
– Journée mondiale de la maladie de Parkinson 2022, European Parkinsons Disease Association (EPDA).
