[Mis à jour le 30 janvier 2023 à 9h40] Le groupe Philips supprime 6 000 emplois à cause de l’affaire du rappel de 5.2 millions de respirateurs pour apnée du sommeil. En octobre 2022, Philips avait déjà annoncé la suppression de 4 000 postes. Le même mois, une enquête préliminaire avait été ouverte le 20 juin 2022 par le pôle santé du Parquet de Paris, après la plainte de 8 utilisateurs de respirateurs pour apnée du sommeil Philips. Une douzaine d’autres plaintes ont été déposées en régions. Cette enquête a été ouverte pour « mise en danger de la vie d’autrui« , « tromperie aggravée » et « administration de substances nuisibles ». Selon des documents consultés par franceinfo et dévoilés le 18 novembre 2022, la société Philips aurait continué d’utiliser une mousse possiblement cancérigène dans ces respirateurs malgré plusieurs alertes émises par un fabricant américain. Le pôle de santé publique du parquet de Paris a été saisi. Que s’est-il passé avec ces appareils ? Retour sur les faits.
Résumé : c’est quoi l’affaire des respirateurs Philips ?
► En juillet 2021, Philips a publié une notification de sécurité concernant des appareils de PPC, des respirateurs destinés aux patients souffrant d’apnée du sommeil ou nécessitant une assistance respiratoire à domicile. Ces appareils aident à respirer pendant la nuit. A été mis en évidence un risque de dégradation de la mousse d’insonorisation (placée à l’intérieur de l’appareil) sous forme de particules pouvant être ingérées ou inhalées par l’utilisateur. Problème : la mousse dégradée pourrait former des composés organiques volatils (COV) potentiellement cancérigènes.
► Le 8 juillet 2021, l’Agence du médicament a réuni un comité d’experts composé de représentants d’associations d’usagers du système de santé ainsi que de personnalités qualifiées en raison de leurs compétences en médecine générale, en pneumologie, en toxicologie, en dispositifs médicaux et en épidémiologie, afin de mieux appréhender les risques potentiels liés à l’utilisation de ces appareils défectueux. A date, l’ANSM a reçu près de 300 000 signalements d’effets indésirables.
► Par précaution, l’ensemble des appareils concernés (370 000 modèles en France) ont été rappelés, indique l’Agence du médicament en novembre 2021. Ces appareils étaient censés être remplacés or ce remplacement a pris du retard et certains patients ont continué à utiliser les appareils en question, n’ayant pas été mis au courant de ces risques. A date, Philips avait remplacé seulement un tiers des appareils défectueux.
► Le 7 février 2022, L’ANSM qui a tenu une nouvelle réunion d’échange, a souhaité contraindre Philips à accélérer le remplacement des machines et que les prestataires de soins à domicile informent les patients concernés, par la prise d’une décision de police sanitaire.
► Le 11 février 2022, Philips a fait part de son désaccord dans un communiqué considérant « que la décision de police sanitaire de l’ANSM est injustifiée et étudie la possibilité d’intenter un recours contre cette décision dans les plus brefs délais« .
► Le 20 juin 2022, une enquête préliminaire est ouverte par le pôle santé du Parquet de Paris, après la plainte de 8 utilisateurs de respirateurs pour apnée du sommeil Philips. Une douzaine d’autres plaintes ont été déposées en régions. Cette enquête a été ouverte pour « mise en danger de la vie d’autrui« , « tromperie aggravée » et « administration de substances nuisibles ».
► Le 18 novembre 2022, franceinfo rend public le fait que Philips aurait continué d’utiliser une mousse possiblement cancérigène pour équiper ces respirateurs contre l’apnée du sommeil malgré plusieurs alertes émises par un fabricant américain. Ces documents partagées par un collectif d’avocats français, américains, italiens et autrichiens sont désormais dans les mains des magistrats en charge de l’enquête préliminaire, peut-on lire dans l’article.
Quel est le risque de cancer avec les appareils Philips défectueux ?
Sur la base des premières données disponibles qui étaient encore limitées à cette époque, Philips, par mesure d’extrême précaution et par souci de transparence, a fait part de potentiels risques cancérigènes liés à l’utilisation de certains de ses appareils. Depuis, des tests et analyses toxicologiques complémentaires ont été menés par des laboratoires d’essais certifiés et un expert tiers qualifié. Dès décembre 2021, ces tests ont révélé des résultats rassurants sur les émissions de COV des dispositifs DreamStation de 1ère génération. De même, sur une période identique, une étude canadienne totalement indépendante, publiée dans l’American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine et réalisée auprès d’environ 6 900 patients atteints de SAOS ayant utilisé un dispositif PAP entre 2012 et 2020, dont environ 1 200 utilisateurs d’appareils PPC de la marque Philips, n’a pas mis en évidence un risque plus élevé de cancer chez ces derniers, par rapport aux patients utilisant un appareil de PPC d’un autre fabricant ou aux patients atteints de SAOS non appareillés.
Quels sont les appareils Philips concernés par le rappel ?
Les appareils fabriqués après le 26 avril 2021 et ceux des autres marques ne sont pas concernés.
Philips a publié la liste des modèles concernés (fabriqués avant le 26 avril 2021) par le rappel :
- des ventilateurs avec support de vie (Trilogy100, Trilogy200) utilisés à domicile, à l’hôpital, et dans les établissements sanitaires pour les patients ventilo-dépendant;
- des ventilateurs sans support de vie (BiPAP autoSV (DreamStation, Advanced, PR1/SystemOne,C-series), BiPAP S/T et AVAPS ( DreamStation, PR1, C-series), Omnilab Advanced +, BiPAP A30, BiPAP A40, BiPAP SOH) utilisés à domicile pour les patients atteints notamment de BPCO, de syndrome d’obésité hypoventilation, de cyphoscoliose et de pathologie neuromusculaire ;
- des appareils de pression positive continue (PPC) (REMstar Pro, Auto, Expert (DreamStation, PR1/SystemOne, Q-series), BiPAP Auto, DreamStation Go) utilisés à domicile principalement pour traiter le syndrome d’apnée du sommeil
Attention, les appareils fabriqués après le 26 avril 2021 et ceux des autres marques ne sont pas concernés. Pour connaître le modèle de votre appareil, reportez-vous aux indications figurant sur celui-ci. Si la date de fabrication n’y est pas précisée, rapprochez-vous de votre prestataire de soins à domicile ou du médecin qui vous l’a prescrit. Ces informations figurent aussi dans votre carnet de suivi, assorties du numéro de série de votre appareil.
Par conséquent, la société Philips Respironics est tenue par notre décision de police sanitaire d’accélérer le remplacement des machines selon les modalités suivantes :
- le remplacement auprès des prestataires ou la réparation de 75% des appareils concernés en juin 2022 ;
- le remplacement auprès des prestataires ou la réparation de 100% des appareils en décembre 2022
La société Philips Respironics est également tenue :
- de transmettre tous les mois à l’ANSM un état d’avancement du calendrier ;
- de mettre en place une étude épidémiologique pour évaluer le risque de cancer potentiellement induit par l’exposition aux équipements de ventilation concernés, dont les résultats préliminaires devront être transmis à l’ANSM au plus tard dans un délai d’un an.
Quels sont les symptômes d’alerte avec les appareils Philips ?
En cas d’une exposition à des particules de mousse dégradée, les risques sont :
- Des irritations (peau, yeux et voies respiratoires)
- De la toux,
- Une pression thoracique
- Une infection des sinus
- Des maux de tête ou des étourdissements
- De l’asthme
- Des effets indésirables sur d’autres organes (par exemple, les reins et le foie)
- Des nausées ou vomissements
- Des risques de toxicité et des risques cancérigènes : « au vu des données transmises par Philips, un risque cancérigène après une exposition à long terme des dispositifs concernés ne peut être exclu« , indique l’ANSM.
Quelle est la conduite à tenir pour les utilisateurs des respirateurs Philips ?
En attendant les résultats de ses enquêtes, l’ANSM a indiqué aux patients qui utilisent ces machines la conduite à tenir :
- Ne pas arrêter votre traitement, quel que soit le type d’appareil utilisé. L’arrêt du traitement présente un risque avéré à court terme, par exemple une aggravation de l’insuffisance respiratoire. D’après les premières données disponibles, le risque de cancer lié à l’utilisation de ces appareils n’est pas avéré, précise l’ANSM.
- Votre pneumologue ou prestataire de santé à domicile vous a contacté ou vous contactera afin d’organiser la réparation ou le remplacement de vos équipements, selon la disponibilité du matériel.
- En cas de céphalées, irritation (peau, yeux, voies respiratoires), de réactions inflammatoires, de toux, de pression thoracique, d’asthme et d’infection des sinus, ou d’autres symptômes pouvant être liés à l’utilisation du dispositif, contactez votre médecin.
- En cas de tels effets indésirables, nous vous invitons également à faire une déclaration sur le portail des signalements, en y précisant le numéro de série complet de l’appareil (votre médecin peut vous aider à faire cette déclaration).
De leur côté, les médecins de la Société de Pneumologie de Langue Française (SPLF) conseillent également de continuer d’utiliser le respirateur en leur possession. L’équilibre bénéfice-risque étant favorable.
Source : JDF Santé
